L’associazione chiede ad ASP Palermo e Regione Siciliana chiarezza su liste d’attesa, percorsi ABA ed ESDM e continuità assistenziale

PALERMO – Maggiore chiarezza sui percorsi assistenziali, informazioni certe sui tempi di accesso ai servizi e una rete più efficace per accompagnare le persone con disabilità e le loro famiglie. Sono le principali richieste avanzate dall’associazione “I Diritti dei Più Fragili APS”, che ha trasmesso una comunicazione formale all’ASP di Palermo, alla Regione Siciliana e agli altri enti competenti.

Al centro dell’iniziativa ci sono in particolare i servizi rivolti alle persone con disturbo dello spettro autistico, con attenzione alla presa in carico, agli interventi ABA ed ESDM, alle liste d’attesa e alla continuità degli interventi nel territorio. L’associazione precisa che l’obiettivo non è formulare accuse o attribuire responsabilità, ma ottenere informazioni ufficiali e aggiornate e favorire un confronto costruttivo con le istituzioni.

Tra i riferimenti richiamati nella comunicazione figurano la legge 134 del 2015, il DPCM del 12 gennaio 2017 e il Programma regionale unitario per l’autismo approvato dalla Regione Siciliana nel 2019. Quest’ultimo contempla, nell’ambito dell’intervento intensivo precoce, modelli a indirizzo ABA, cioè Applied Behavior Analysis, ed ESDM, Early Start Denver Model, prevedendo anche il coinvolgimento dei genitori e dei caregiver e una personalizzazione degli interventi.

L’associazione chiede quindi di conoscere come queste indicazioni vengano applicate concretamente, quali siano i criteri clinici e organizzativi adottati e attraverso quali modalità le famiglie possano accedere ai diversi percorsi.

Un ulteriore elemento di approfondimento riguarda l’avviso pubblicato dall’ASP Palermo nell’aprile 2026 per la costituzione di un albo aziendale di soggetti qualificati per interventi riabilitativi specialistici a orientamento comportamentale ABA ed ESDM. “I Diritti dei Più Fragili APS” chiede aggiornamenti sull’iter dell’iniziativa, sugli eventuali atti successivi e sulle modalità di accesso, oltre che sulle fasce d’età interessate, sui criteri e sui tempi necessari per la valutazione e l’attivazione dei percorsi.

Liste d’attesa e accesso ai servizi

Uno dei problemi segnalati riguarda i tempi di attesa. Nel rapporto quotidiano con le famiglie, l’associazione raccoglie testimonianze relative a bambini che attenderebbero anche per periodi molto lunghi l’attivazione di determinati percorsi terapeutici. In alcune segnalazioni si parla inoltre di attese di otto o nove mesi per una prima visita.

L’associazione sottolinea però che si tratta esclusivamente di segnalazioni ricevute dalle famiglie e non di dati statistici ufficiali dell’ASP. Proprio per questo viene chiesto agli enti competenti, qualora disponibili, di fornire dati aggregati e anonimi sulla consistenza delle liste e sui tempi di accesso ai diversi servizi, distinguendo possibilmente tra bambini, adolescenti e adulti.

Per il presidente Giuseppe Adelfio, le famiglie devono poter sapere con precisione a chi rivolgersi, quali servizi siano disponibili, quali documenti siano necessari e quali siano i tempi previsti per la presa in carico. L’associazione chiede inoltre di conoscere quali strumenti possano essere utilizzati nei casi in cui un intervento ritenuto appropriato non possa essere attivato in tempi adeguati.

Il ricorso alle strutture fuori dalla Sicilia

La comunicazione affronta anche un'altra questione: quella delle famiglie costrette, secondo le esperienze raccolte dall’associazione, a rivolgersi a strutture specialistiche fuori dalla propria città e, in alcuni casi, anche fuori dalla Sicilia.

Il fenomeno non riguarderebbe soltanto l’autismo, ma diverse condizioni di disabilità, patologie neurologiche e neuropsichiatriche, disabilità motorie e neuromotorie, malattie rare e genetiche e problematiche dello sviluppo che possono richiedere valutazioni specialistiche o multidisciplinari.

Tra le strutture citate, esclusivamente a titolo esemplificativo, figurano l’IRCCS Oasi Maria SS. di Troina, l’Istituto Giannina Gaslini di Genova, l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma, la Fondazione Stella Maris di Pisa e l’Ospedale Pediatrico Meyer di Firenze. L’associazione precisa che la citazione non implica che tali strutture offrano gli stessi servizi o rappresentino automaticamente il percorso appropriato per ogni persona: ogni situazione deve essere valutata dai professionisti competenti.

Gli spostamenti possono comportare costi e difficoltà organizzative rilevanti per i nuclei familiari, tra viaggi, pernottamenti, assenze dal lavoro e necessità di organizzare la vita degli altri componenti della famiglia. L’associazione chiede quindi di prestare attenzione anche a questo aspetto, considerando le diverse possibilità economiche e organizzative delle famiglie.

La continuità dopo il rientro

Un altro punto indicato come prioritario è il raccordo tra le strutture specialistiche e i servizi territoriali. Alcune famiglie riferiscono che, dopo valutazioni, ricoveri o percorsi effettuati fuori dal territorio, al rientro possono incontrare ulteriori difficoltà o tempi di attesa per proseguire gli interventi.

Anche in questo caso l’associazione precisa che si tratta di esperienze raccolte dalle famiglie e non di dati statistici ufficiali. La richiesta è quella di individuare, quando clinicamente appropriato, strumenti capaci di migliorare la comunicazione tra i diversi servizi e favorire una presa in carico coordinata e continuativa.

Dall’autismo al progetto di vita

“I Diritti dei Più Fragili APS” sottolinea inoltre che il proprio impegno non è limitato all’autismo. L’associazione si occupa più in generale delle persone con disabilità e delle loro famiglie, affrontando questioni legate all’accesso ai servizi sanitari e sociali, alla riabilitazione, all’inclusione scolastica, all’autonomia e al progetto di vita.

Tra le proposte avanzate figurano la progressiva riduzione delle liste d’attesa, con particolare attenzione all’età evolutiva, il rafforzamento dell’informazione alle famiglie, percorsi di parent training e caregiver training condotti da professionisti qualificati e un migliore collegamento tra i diversi servizi.

L’associazione pone infine l’attenzione sul futuro delle persone con disabilità, chiedendo che la programmazione non si limiti alle necessità del presente. Il tema riguarda anche l’autonomia, l’inclusione sociale e il cosiddetto “dopo di noi”, affinché le famiglie possano affrontare con maggiore sicurezza il futuro dei propri figli quando non saranno più in grado di garantire direttamente il sostegno necessario.

L’iniziativa si inserisce in un percorso di interlocuzione istituzionale già avviato dall’associazione. Dopo un incontro svoltosi a Palermo il 23 luglio 2026, è stato richiesto alla Regione Siciliana un nuovo momento di confronto per presentare le esigenze raccolte dalle famiglie e illustrare progetti e nuove iniziative dedicate alle persone con disabilità e ai loro familiari.

L’associazione attende ora un riscontro dagli enti interessati e ribadisce la disponibilità a partecipare a un nuovo tavolo di confronto. L’obiettivo dichiarato è costruire una rete nella quale istituzioni, aziende sanitarie, professionisti, strutture specialistiche, Comuni, scuole, associazioni e famiglie possano collaborare, ciascuno nel rispetto delle proprie competenze.

Si chiude con oltre 220 prestazioni e un risultato destinato a rimanere sul territorio la terza edizione di Nicosiana, la manifestazione ideata e organizzata dall’associazione culturale Divina Mania, in collaborazione con il Comune di Nicosia e l’ASP di Enna, con la direzione artistica di Antonio Monsellato.

Dal 27 al 29 agosto Nicosia è diventata un luogo dedicato alla prevenzione oncologica, alla salute delle donne e al tema dell’accesso alle cure nelle aree interne. Nel corso delle tre giornate sono state effettuate 76 mammografie e 69 PAP test, mentre sono stati consegnati 82 kit per lo screening del tumore del colon-retto.

Agli screening gratuiti, organizzati anche in modalità Open Day, si sono affiancati incontri pubblici dedicati alla prevenzione, alla diagnosi precoce, agli stili di vita e ai percorsi di cura, con la partecipazione di medici, oncologi e specialisti provenienti dall’Istituto Oncologico Mediterraneo, da Humanitas, dall’ospedale Cannizzaro di Catania e dall’Umberto I di Enna.

Il nuovo mammografo della Casa della Comunità

Tra i risultati più concreti della manifestazione c’è l’attivazione del nuovo mammografo di ultima generazione della Casa della Comunità di Nicosia, che proprio durante la prima giornata di Nicosiana ha effettuato il suo primo esame.

L'arrivo dell'apparecchiatura rappresenta un importante passo avanti per le donne di Nicosia e dei comuni dell’area, che possono così accedere a un esame fondamentale per la diagnosi precoce del tumore della mammella senza dover affrontare necessariamente spostamenti verso Enna o altre strutture sanitarie.

Il direttore generale dell’ASP di Enna, Mario Zappia, ha sottolineato il valore dell’iniziativa e la necessità di avvicinare i servizi sanitari alla popolazione. La presenza del nuovo mammografo a Nicosia si inserisce infatti in una strategia orientata a rafforzare la sanità territoriale e a rendere più facilmente accessibili i programmi di prevenzione anche nelle aree montane e periferiche.

La raccolta fondi per chi deve curarsi

La manifestazione non si è fermata alla prevenzione, ma ha guardato anche alle difficoltà di chi ha già ricevuto una diagnosi oncologica.

La raccolta fondi promossa da Nicosiana proseguirà fino al 2 settembre e il ricavato sarà destinato ad AGO, associazione che offre gratuitamente alle persone con diagnosi oncologica un servizio di trasporto verso i luoghi di cura, con particolare attenzione ai percorsi di chemioterapia e radioterapia.

Un sostegno particolarmente importante per chi vive nelle aree interne, dove la distanza dalle strutture specialistiche può trasformarsi in un ulteriore ostacolo durante il percorso terapeutico.

La sindaca di Nicosia, Anna Maria Gemmellaro, ha evidenziato il valore della collaborazione tra Comune, ASP, associazioni, operatori sanitari e comunità locale, indicando nella prevenzione un tema che riguarda l’intera collettività.

La prevenzione raccontata attraverso arte e cultura

Nicosiana ha utilizzato anche l’arte e la cultura per portare il tema della prevenzione negli spazi pubblici e coinvolgere direttamente la comunità.

Un ruolo centrale è stato affidato alle donne del territorio che hanno scelto di raccontare pubblicamente la propria esperienza con la malattia.

Sono state 20 le protagoniste di “Volti di Rinascita”, mostra realizzata dalla fotografa Bianca Burgo, che attraverso i ritratti ha raccontato storie di diagnosi, cura e ripartenza, portandole in diversi luoghi della città.

Le stesse donne sono state poi protagoniste di “Voci di Rinascita”, spettacolo con la direzione artistica di Antonio Monsellato, nel quale le loro testimonianze sono state accompagnate dagli interventi artistici di Ludovica Bizzaglia, Giacomo Ferrara, Alberto Paradossi e Alessandro Proietti.

L’attrice Ludovica Bizzaglia ha richiamato l’attenzione sulla necessità di costruire una cultura della prevenzione già nelle generazioni più giovani e sul peso che il territorio può avere nell’accesso ai controlli e ai servizi sanitari.

Anche l’attore Giacomo Ferrara, intervenuto alla manifestazione, ha sottolineato l’importanza di utilizzare la cultura e la visibilità del mondo dello spettacolo per portare attenzione su temi sociali e sanitari.

A chiudere il programma culturale è stato lo spettacolo “Oltre le colonne d’Ercole”, con Valeria Solarino e la pianista Gloria Campaner.

Nicosiana ha infine coinvolto numerose associazioni e realtà del territorio, tra cui la cooperativa Nikos, Da Cosa Nasce Cosa, Federcasalinghe, il Movimento per la difesa dei territori e LibroSia.

Tre giornate che hanno quindi messo insieme prevenzione, assistenza, cultura e solidarietà, con un obiettivo comune: rendere più vicino e accessibile il diritto alla salute anche per chi vive lontano dai principali centri sanitari.

La nuova sede porta a dieci i punti vaccinali cittadini. Nel fine settimana open day senza prenotazione

PALERMO – Dopo sette anni di chiusura torna operativo allo Zen un presidio dedicato alla prevenzione vaccinale. È stato riaperto il centro dell’Asp Palermo di via Luigi Einaudi, che diventa il decimo punto vaccinale attivo nel capoluogo.

La nuova sede è stata restituita alla cittadinanza nella giornata di venerdì 28 agosto e si trova nelle vicinanze del Consultorio familiare. La struttura dispone di una sala per l’accoglienza e l’attesa, di un ambulatorio destinato alle somministrazioni e dei servizi necessari per l’attività sanitaria.

La riapertura arriva in una fase nella quale l’Asp Palermo registra un significativo aumento delle vaccinazioni. Tra il 17 e il 28 agosto sono state complessivamente 11.424 le dosi somministrate nei centri vaccinali dell’Azienda sanitaria, contro le 7.042 dello stesso periodo dello scorso anno. L’incremento è quindi del 62,2 per cento.

Particolarmente rilevante anche il dato relativo al vaccino esavalente: le dosi somministrate sono state 1.407, rispetto alle 860 registrate nello stesso periodo del 2025, con una crescita del 63,6 per cento.

Nella sola giornata del 28 agosto sono state effettuate 999 vaccinazioni, delle quali 121 relative al vaccino esavalente.

Per favorire ulteriormente l’accesso ai servizi, l’Asp ha programmato un open day sabato 29 e domenica 30 agosto, con accesso diretto e senza prenotazione dalle 8.30 alle 14.30. Oltre alla sede dello Zen, saranno coinvolti diversi centri vaccinali di Palermo e della provincia.

A Palermo l’iniziativa interesserà Casa del Sole, Pietratagliata, Massimo D’Azeglio, Pallavicino e Zen. In provincia saranno aperti anche i centri di Bagheria, Misilmeri, Partinico e Carini nelle due giornate, mentre Corleone e Lercara Friddi parteciperanno all’open day di sabato 29 agosto.

La riapertura del presidio dello Zen assume un significato particolare per un quartiere nel quale la presenza di servizi sanitari di prossimità può facilitare l’accesso alla prevenzione, soprattutto per le famiglie con bambini.

L’obiettivo dell’Asp è accompagnare l’aumento della domanda con una rete di strutture più facilmente raggiungibili e con iniziative straordinarie capaci di ridurre gli ostacoli legati alla prenotazione e agli spostamenti.

Dopo i due casi registrati a Palermo, la task force regionale esclude un cluster epidemico e
programma nuove misure per aumentare le coperture vaccinali, soprattutto tra i bambini

I due casi di difterite registrati a Palermo, riferiti a minori dello stesso nucleo familiare, non configurano un cluster epidemico. La valutazione è emersa dalla prima riunione della task force regionale sulle vaccinazioni, convocata dall’assessorato della Salute per definire nuove strategie di prevenzione e recupero vaccinale. Tra le misure previste c’è il rafforzamento delle vaccinazioni nella fascia 0-6 anni, attraverso una maggiore collaborazione tra Asp, pediatri e medici di medicina generale. Dal 1° settembre, inoltre, gli operatori dei pronto soccorso potranno consultare l’Anagrafe unica vaccinale regionale (Avur), così da verificare più rapidamente lo stato vaccinale dei pazienti. L’Avur sarà utilizzata anche per monitorare le coperture sul territorio e individuare le aree con maggiori criticità. Nei distretti con livelli di vaccinazione insufficienti potranno essere attivati interventi mirati, compresi punti vaccinali nelle scuole. La task force punta inoltre a rafforzare la prevenzione già nei punti nascita, con la consegna ai genitori del libretto vaccinale e l’indicazione della prenotazione presso i centri vaccinali. Previsto anche il potenziamento della diagnostica microbiologica e una nuova campagna regionale di comunicazione sulle vaccinazioni, rivolta soprattutto a genitori e giovani coppie e diffusa anche attraverso consultori e social. L’assessore regionale alla Salute Marcello Caruso (nella foto) ha definito i casi un campanello d’allarme, sottolineando la necessità di recuperare le coperture vaccinali ancora condizionate dagli effetti della pandemia.
La task force tornerà a riunirsi il 3 settembre.