Significativi progressi sono stati compiuti nella ricerca sulle malattie oncologiche. Un team di ricercatori dell'azienda biotecnologica deCODE genetics/Amgen ha scoperto sei nuovi geni associati al rischio di sviluppare tumori. La ricerca, pubblicata sulla rivista Nature Genetics, ha analizzato i dati genetici di 130.991 pazienti oncologici e 733.486 persone sane.

Un sottogruppo di tumori insorge in individui nati con rare varianti di sequenza che alterano significativamente il loro rischio di cancro. La scoperta di tali varianti, come quelle nei geni BRCA1 e BRCA2, ha portato a una migliore diagnosi precoce del cancro e allo sviluppo di terapie mirate, riducendo in ultima analisi il carico di cancro e migliorando la prognosi di coloro che sono portatori di queste mutazioni.

Questi risultati offrono nuove informazioni sui meccanismi biologici coinvolti nella predisposizione al cancro, aprendo la strada a diagnosi precoci e terapie mirate