Una donna di 63 anni è la prima in Italia a partecipare alla sperimentazione clinica con psilocibina presso l’ospedale di Chieti, in uno studio randomizzato che integra farmaco e stimolazione magnetica.

 
È una donna di 63 anni la prima paziente in Italia a essere sottoposta a trattamento con psilocibina nell’ambito di una sperimentazione clinica autorizzata. La somministrazione è avvenuta presso la clinica psichiatrica dell’ospedale Santissima Annunziata di Chieti, sotto la supervisione dell’équipe guidata da Giovanni Martinotti, direttore dell’Unità operativa e professore ordinario all’Università “Gabriele d’Annunzio”.

La paziente ha assunto una compressa contenente il principio attivo dei cosiddetti funghi psichedelici. L’intervento si è svolto senza criticità cliniche immediate e la donna resta attualmente in osservazione, come previsto dal protocollo sperimentale.

Lo studio è strutturato secondo un disegno randomizzato e in doppio cieco: né i pazienti né i medici sono a conoscenza del trattamento effettivamente somministrato. La 63enne potrebbe quindi aver ricevuto psilocibina oppure un placebo, condizione fondamentale per garantire l’affidabilità scientifica dei risultati.

Il protocollo prevede una seconda somministrazione a distanza di tre settimane, seguita da un follow-up clinico prolungato per monitorare l’andamento dei sintomi depressivi. La sperimentazione è riservata esclusivamente a soggetti affetti da depressione resistente, una forma particolarmente complessa che non risponde alle terapie farmacologiche tradizionali.

Secondo Martinotti, questo primo trattamento rappresenta «un passaggio storico per la ricerca clinica italiana nel campo delle neuroscienze e della psichiatria», aprendo scenari inediti per lo sviluppo di nuovi approcci terapeutici nei disturbi dell’umore.

Un elemento innovativo dello studio è l’integrazione con la stimolazione magnetica transcranica (Tms), tecnica non invasiva di neuromodulazione. Tutti i pazienti ricevono un trattamento con Tms: chi assume il placebo farmacologico riceve una Tms reale, mentre chi assume la psilocibina viene sottoposto a una stimolazione sham. In questo modo, entrambi i gruppi beneficiano di un intervento potenzialmente attivo, mantenendo al tempo stesso equilibrio etico e rigore metodologico.