La Fondazione investe su biomarcatori, modelli sperimentali e terapie sulle mutazioni genetiche:
Monaco e Ambrosini sottolineano qualità scientifica e impatto concreto per i pazienti

Fondazione AriSLA, principale ente non profit italiano dedicato alla ricerca sulla sclerosi laterale amiotrofica, ha annunciato un nuovo finanziamento da 830 mila euro destinato allo sviluppo di sei progetti selezionati attraverso il Bando 2025. Gli studi, presentati da università e istituti di ricerca italiani, riguardano ambiti chiave della ricerca di base, preclinica e clinica su una patologia che in Italia colpisce circa seimila persone e che progressivamente compromette parola, movimento e respirazione. La presidente di AriSLA, Lucia Monaco, ha spiegato che i progetti rispondono alle priorità del Piano strategico della Fondazione, puntando su collaborazioni più strette tra ricerca di base e clinica e su studi con maggiore impatto potenziale per la comunità dei pazienti. Monaco ha ribadito l’impegno a sostenere una ricerca d’eccellenza in grado di avvicinare lo sviluppo di terapie realmente efficaci. Con il nuovo finanziamento, AriSLA raggiunge quota 17,8 milioni di euro investiti dal 2008, con oltre 160 gruppi e 115 progetti sostenuti in tutta Italia. Risultati che, come ricordato dalla responsabile scientifica Anna Ambrosini, si riflettono anche nelle oltre 400 pubblicazioni prodotte, testimonianza del livello qualitativo raggiunto. I sei studi approvati coinvolgono 11 gruppi di ricerca in otto città italiane. Tra i temi principali figurano l’identificazione di biomarcatori per una diagnosi precoce e per il monitoraggio della progressione della malattia, lo sviluppo di nuovi modelli sperimentali e l’esplorazione di terapie mirate per mutazioni dei geni TDP-43 e TBK1, ritenuti fondamentali nella patogenesi della SLA. Sono previsti inoltre progetti dedicati all’analisi della funzionalità respiratoria tramite tecniche avanzate e intelligenza artificiale, e allo studio del comportamento della proteina Profilina-1, associata a forme ereditarie e sporadiche della malattia.