Lo studio presentato all’ASCO mostra un netto aumento della sopravvivenza nei pazienti con malattia metastatica già trattata. Gli oncologi parlano di uno dei progressi più importanti degli ultimi decenni.

Il tumore del pancreas continua a rappresentare una delle sfide più difficili per la medicina moderna. Con circa 15 mila decessi ogni anno solo in Italia e opzioni terapeutiche spesso limitate, ogni avanzamento scientifico viene accolto con grande attenzione. In questo contesto si inserisce daraxonrasib, una nuova molecola somministrabile per via orale che potrebbe segnare una svolta nel trattamento della malattia.

I risultati arrivano dallo studio clinico RASolute, presentato durante il congresso della Società Americana di Oncologia Clinica (ASCO). La ricerca ha coinvolto circa 500 pazienti affetti da tumore del pancreas metastatico già sottoposti a precedenti terapie. I dati evidenziano un aumento significativo della sopravvivenza media, passata a oltre 13,2 mesi, contro i 6,7 mesi registrati con la chemioterapia tradizionale.

Secondo gli specialisti, il trattamento non solo prolunga la vita dei pazienti, ma presenta anche un profilo di tollerabilità migliore rispetto alle terapie convenzionali, con una riduzione degli effetti collaterali più severi. Un risultato che molti oncologi definiscono il più importante ottenuto contro questa neoplasia negli ultimi decenni, pur ricordando che il farmaco è ancora in fase sperimentale.

Uno degli aspetti più rilevanti riguarda il suo meccanismo d’azione. Daraxonrasib si è dimostrato efficace nei tumori caratterizzati da mutazioni del gene KRAS, presente in oltre il 90% degli adenocarcinomi duttali pancreatici, ma ha mostrato attività anche in alcuni casi privi di questa specifica alterazione genetica. La mutazione di KRAS favorisce infatti la crescita incontrollata delle cellule tumorali e rappresenta da anni uno degli obiettivi principali della ricerca oncologica.

Negli Stati Uniti il farmaco è già disponibile per alcuni pazienti attraverso il programma di Expanded Access, che consente l’utilizzo di terapie promettenti prima dell’approvazione definitiva. Parallelamente, sono in corso ulteriori studi clinici per valutarne l’impiego nelle fasi iniziali della malattia e in altri tumori associati alle mutazioni della famiglia dei geni RAS.

La ricerca non si ferma. Gli scienziati stanno approfondendo i possibili meccanismi di resistenza che potrebbero svilupparsi nel tempo e stanno studiando combinazioni terapeutiche capaci di aumentarne ulteriormente l’efficacia.

“Le opzioni disponibili per i pazienti con tumore del pancreas metastatico già trattato sono poche e spesso associate a una tossicità significativa”, ha spiegato Brian Wolpin, del Gastrointestinal Cancer Center del Dana-Farber Cancer Institute di Boston. “L’obiettivo dello studio era individuare una terapia di seconda linea più efficace e meglio tollerata rispetto ai trattamenti oggi disponibili”.

Entusiasmo anche da parte di Rachna Shroff, responsabile della Divisione di Ematologia-Oncologia dell’University of Arizona Cancer Center, secondo cui i risultati ottenuti dimostrano che colpire in modo efficace il gene KRAS nel tumore del pancreas non è più un obiettivo teorico, ma una concreta realtà clinica.